Die icotec ag gibt bekannt, dass die Wirbelkörperersatzsysteme KONG®-TL und KONG®-C mit der einzigartigen Titan-Beschichtung (Ti-iT®) in den Vereinigten Staaten die FDA 510(k)-Zulassung und in Europa die CE-Zulassung erhalten haben. Der chirurgische Ersatz von Wirbelkörpern ist ein gängiges Verfahren nach der Entfernung von Tumoren an der Wirbelsäule oder nach einer schweren Wirbelsäulenfraktur. Ein Wirbelkörperersatzimplantat wird zur Rekonstruktion und Stabilisierung der Wirbelsäule eingesetzt. Die chirurgischen Voraussetzungen für diese Stabilisierungsverfahren werden durch die breite, innovative und von der icotec ag entwickelte Technologieplattform erfüllt.

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